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醫(yī)藥早參丨正大天晴羅伐昔替尼片上市申請獲受理

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-07-16 07:57:08

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 文多    

丨 2024年7月15日 星期一 丨

NO.1 傳奇生物被曝收百億美元并購要約?

據(jù)界面新聞等報道,國內(nèi)biotech(生物科技公司)傳奇生物收到一份并購要約,并聘請了投行Centerview Partners為董事會審查評估這份要約以及其他選擇。收購方的身份未知。

點(diǎn)評:業(yè)內(nèi)預(yù)測,若該交易順利進(jìn)行,價格或?qū)⒊?00億美元,并創(chuàng)下國內(nèi)創(chuàng)新藥公司最大并購紀(jì)錄。

NO.2 正大天晴羅伐昔替尼片上市申請獲受理

國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)公示,正大天晴1類新藥羅伐昔替尼片(Rovadicitinib,TQ05105片)上市申請已獲得受理,該產(chǎn)品用于治療中高危骨髓纖維化(MF)。羅伐昔替尼片是正大天晴自主研發(fā)的一款具有全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的JAK/ROCK抑制劑。

點(diǎn)評:今年上半年,正大天晴已有安奈克替尼、貝莫蘇拜單抗、依奉阿克3款1類創(chuàng)新藥獲批上市,為上半年1類創(chuàng)新藥獲批最多的國內(nèi)藥企。

NO.3 和鉑醫(yī)藥PD-L1xCD40雙抗在華獲批臨床

國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)顯示,和鉑醫(yī)藥(上海)有限責(zé)任公司的1類新藥HBM9027注射液獲得臨床試驗?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為晚期實體瘤。公開資料顯示,HBM9027是一款PD-L1xCD40雙特異性抗體。

點(diǎn)評:和鉑醫(yī)藥已建立豐富多樣的腫瘤在研管線,其中多款藥物尚處于研發(fā)早期階段。

NO.4 原啟生物CAR-T療法獲FDA快速通道資格

7月15日,原啟生物宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T細(xì)胞注射液(OriCAR-017)快速通道資格,用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。原啟生物新聞稿介紹,獲得這一資格將有利于OriCAR-017加快推進(jìn)臨床試驗以及上市注冊進(jìn)度。

點(diǎn)評:OriCAR-017有望為復(fù)發(fā)性和難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來新的治療希望。

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