每經(jīng)AI快訊，9月2日，神州細(xì)胞公告，控股子公司神州細(xì)胞工程有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意其產(chǎn)品SCT520FF注射液開展用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。SCT520FF是公司自主研發(fā)的抗血管生成生物藥，但臨床試驗(yàn)、審評(píng)和審批的結(jié)果及時(shí)間具有不確定性，投資者需謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。預(yù)計(jì)短期內(nèi)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生大的影響。