每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 張海妮    

｜ 2024年12月24日 星期二 ｜

NO.1 兩款帕妥珠單抗生物類(lèi)似藥獲批上市

12月23日，藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，兩款帕妥珠單抗注射液獲批上市，分別來(lái)自齊魯制藥和正大天晴。帕妥珠單抗原研是由羅氏研發(fā)的，2012年首次獲FDA批準(zhǔn)上市，2018年首次在中國(guó)獲批上市。目前已在全球獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥。

點(diǎn)評(píng)：自獲批以來(lái)，帕妥珠單抗市場(chǎng)表現(xiàn)優(yōu)異，2023年全球銷(xiāo)售額為42億美元。作為生物類(lèi)似藥，有望占據(jù)一定原研藥市場(chǎng)份額。但目前國(guó)內(nèi)共有7家企業(yè)開(kāi)發(fā)帕妥珠單抗類(lèi)似藥，后續(xù)競(jìng)爭(zhēng)可能加劇。

NO.2 康諾亞司普奇拜單抗第二項(xiàng)適應(yīng)癥獲批

12月23日，康諾亞宣布公司自主研發(fā)的1類(lèi)新藥康悅達(dá)（司普奇拜單抗注射液）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉。

點(diǎn)評(píng)：慢性鼻竇炎部分患者經(jīng)過(guò)藥物和手術(shù)治療后仍存在癥狀持續(xù)或息肉復(fù)發(fā)。司普奇拜單抗作為目前國(guó)內(nèi)首個(gè)批準(zhǔn)用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑，為患者提供了新的治療選擇。

NO.3 羅氏雙抗癌癥療法莫妥珠單抗獲批上市

中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)最新公示，羅氏（Roche）申報(bào)的莫妥珠單抗注射液上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）優(yōu)先審評(píng)公示，該藥本次用于治療既往接受過(guò)至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

點(diǎn)評(píng)：該藥代表著一種無(wú)化療、現(xiàn)貨型新免疫治療選擇，并且可以在門(mén)診輸液治療。濾泡性淋巴瘤是最常見(jiàn)的惰性非霍奇金淋巴瘤。患者通常對(duì)治療反應(yīng)良好，但通常伴隨著復(fù)發(fā)。每次患者復(fù)發(fā)時(shí)，這種疾病通常變得更難治療，且早期進(jìn)展可能與長(zhǎng)期預(yù)后不良有關(guān)。

NO.4 基石藥業(yè)PD-1/VEGF/CTLA-4三抗在澳大利亞遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

12月23日，基石藥業(yè)宣布公司用于治療多種實(shí)體瘤的管線2.0重磅產(chǎn)品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）已在澳大利亞遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。該研究也已于相關(guān)網(wǎng)站登記并公示。

點(diǎn)評(píng)：基石藥業(yè)計(jì)劃于2025年年初首先在澳洲啟動(dòng)CS2009的全球多中心、首次人體研究，未來(lái)將陸續(xù)擴(kuò)展至中國(guó)及美國(guó)。今年上半年基石藥業(yè)首次實(shí)現(xiàn)盈利，凈利潤(rùn)近1600萬(wàn)元，后續(xù)公司研發(fā)投入將持續(xù)提升。

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