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一品紅2024年年報解析:營收14.5億元,痛風新藥全球三期臨床推進

每日經(jīng)濟新聞 2025-04-25 22:40:32

一品紅發(fā)布2024年年報及2025年一季報,2024年營收14.50億元,歸母凈利潤虧損5.40億元;2025年一季度營收3.77億元,環(huán)比扭虧為盈。面對傳統(tǒng)業(yè)務(wù)收入下滑,一品紅提出轉(zhuǎn)型創(chuàng)新,目前共有71個在研管線。其中,痛風新藥AR882膠囊取得階段性進展,已啟動國際多中心三期臨床試驗。

每經(jīng)記者 金喆    實習生 鄭翰森    每經(jīng)編輯 楊夏    

4月24日晚間,一品紅(300723.SZ,股價37.91元,市值171.24億元)發(fā)布2024年年報,公司2024年營業(yè)收入為14.50億元,歸母凈利潤虧損5.40億元。同期發(fā)布的2025年一季度報告顯示,公司一季度營業(yè)收入為3.77億元,歸屬于上市公司股東的凈利潤為5658.85萬元。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,面對傳統(tǒng)業(yè)務(wù)收入下滑,一品紅提出2024年是公司轉(zhuǎn)型之年,截至目前有71個在研管線。其中,最受市場關(guān)注的1類痛風新藥AR882膠囊在報告期內(nèi)取得階段性進展。

AR882是一款口服小分子候選藥物,用于痛風伴高尿酸血癥患者的長期治療,已啟動國際多中心三期臨床試驗,今年3月國內(nèi)完成首例患者入組。

去年兩大核心業(yè)務(wù)承壓

在2024年年報中,一品紅表示去年是公司轉(zhuǎn)型之年?!睹咳战?jīng)濟新聞》記者注意到,轉(zhuǎn)型期的陣痛直接體現(xiàn)在多項核心業(yè)務(wù)上。

截至2024年底,一品紅共有193個藥品注冊批件(含原料藥登記號),其中國家醫(yī)保品種82個、國家基藥品種26個、國家中藥保護品種1個。2024年,公司占比超過六成的兒童類藥品實現(xiàn)營收9.36億元,同比下滑39.04%,慢病藥營業(yè)收入3.70億元,同比下滑51.97%。

一品紅相關(guān)人士表示,受內(nèi)外部綜合因素影響,雖然公司產(chǎn)品整體出貨量與去年同期相比有一定的增長,但是由于產(chǎn)品價格下降,公司營業(yè)收入下降,影響了公司經(jīng)營業(yè)績目標達成。

面對行業(yè)變化,一品紅表示,公司通過自主研發(fā)、合作研發(fā)等多種創(chuàng)新機制,不斷提升創(chuàng)新藥研發(fā)能力來抵御風險。2024年自主研發(fā)投入3.25億元,同比增加7.77%,占公司營業(yè)收入的22.40%。2024年至今,公司新增產(chǎn)品注冊批件,截至目前共有71個在研項目(不含技術(shù)改造類項目),其中創(chuàng)新藥項目15個、34個項目/產(chǎn)品在備案或待審批階段。

在兒童藥產(chǎn)品上,一品紅現(xiàn)有26個兒童藥批件,涵蓋70%以上的兒童疾病領(lǐng)域。在研的18個項目,涵蓋癲癇、流感、哮喘等多種高發(fā)疾病;慢病藥注冊批件65個,在研慢病藥項目29個。

一品紅同日披露的一季報顯示,2025年第一季度實現(xiàn)營業(yè)收入為3.77億元,相比2024年第四季度增長79.16%,歸屬于上市公司股東的凈利潤為5658.85萬元。

AR882在國內(nèi)三期臨床試驗完成首例入組

作為一家轉(zhuǎn)型期的傳統(tǒng)制藥企業(yè),一品紅最受市場關(guān)注的是用于治療高尿酸血癥的新一代靶向URAT1抑制劑AR882。

據(jù)《中國高尿酸血癥與痛風診療指南(2019)》,中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%,患病人數(shù)約為1.77億,痛風總體發(fā)病率為1.1%。高尿酸血癥已成為繼糖尿病、高血壓、高血脂癥后的“第四高”。

一品紅相關(guān)人士對《每日經(jīng)濟新聞》記者介紹道,降尿酸藥物作用機制主要有抑制尿酸生成、促進尿酸排泄、尿酸酶。主流藥物都有一些安全性的問題,在治療方面存在一定的局限性?!拔覀冊O(shè)計化合物之前做了一些前期研究,比如對苯溴馬隆不良反應(yīng)的研究,發(fā)現(xiàn)它的代謝產(chǎn)物有可能誘導(dǎo)肝細胞線粒體損傷?!?/p>

長城證券的一則研報稱,AR882是一款靶向抑制選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)的創(chuàng)新藥,其作用機制是通過抑制對尿酸重吸收使尿液尿酸鹽排泄正?;?,從而降低血清尿酸(sUA)水平。現(xiàn)有研究表明,AR882治療痛風患者(包括臨床可見及亞臨床晶體沉積的患者)療效優(yōu)異、安全性良好。

年報顯示,2024年8月,AR882獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的快速通道資格(FTD),用于治療臨床痛風患者的可見痛風石。

2025年3月6日,AR882全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組,3月17日,全球關(guān)鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗完成首例患者入組。

圖片為每經(jīng)財報智能體生成


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